Газовая хроматография (ГХ) — описанная впервые в 1952 г., один из многих видов хроматографии. Метод основан на разделении летучих компонентов, при котором подвижной фазой служит инертный газ (газ-носитель), протекающий через неподвижную фазу с большой поверхностью. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают газоадсорбционную хроматографию (неподвижная фаза - твердое тело) и газо-жидкостную хроматографию (неподвижная фаза - жидкость, нанесенная тонким слоем на твердый носитель). В качестве подвижной фазы используют водород, гелий, азот, аргон, углекислый газ. Газ-носитель не реагирует с неподвижной фазой и разделяемыми веществами.

Газо-жидкостная хроматография — разделение газовой смеси вследствие различной растворимости компонентов пробы в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. Неподвижной фазой служит жидкость, нанесенная на инертный носитель, подвижной — газ.

Разделение основано на различиях в летучести и растворимости (или адсорбируемости) компонентов разделяемой смеси.

Этот метод можно использовать для анализа газообразных, жидких и твёрдых веществ с молекулярной массой меньше 400, которые должны удовлетворять определённым требованиям, главные из которых — летучесть, термостабильность, инертность, лёгкость получения. Этим требованиям в полной мере удовлетворяют, как правило, органические вещества, поэтому газовую хроматографию широко используют как серийный метод анализа органических соединений.  Газовая хроматография стала популярной благодаря:

• быстроте и легкости, с которой могут быть проанализированы сложные смеси;

• очень малой требуемой пробы для анализа;

• гибкости и надежности используемого оборудования.

Жидкостная хроматография (ЖХ) (как метод была открыта в 1903 году) — хроматография, в которой подвижной фазой (элюентом) является жидкость.

Жидкостная хроматография разделяется на жидкостно-адсорбционную (разделение соединений происходит за счёт их различной способности адсорбироваться и десорбироваться с поверхности адсорбента), жидкостно-жидкостную, или распределительную (разделение осуществляется за счёт различной растворимости в подвижной фазе — элюенте и неподвижной фазе, физически сорбированной или химически привитой к поверхности твёрдого адсорбента), ионообменную хроматографию, где разделение достигается за счёт обратимого взаимодействия анализируемых ионизирующихся веществ с ионными группами сорбента — ионита. Особое место в использовании методов жидкостной хроматографии занимают эксклюзионная, или гель-хроматография и аффинная, или биоспецифическая.

Жидкостная хроматография применяется как аналитическая, так и препаративная.

Метод газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) представляет собой аналитический метод, который сочетает в себе функции газовой хроматографии и масс - спектрометрии для идентификации различных веществ в исследуемом образце. Применение ГХ-МС: обнаружение наркотиков, расследование пожара, экологического анализа, исследование взрывчатых веществ и выявление неизвестных образцов. ГХ-МС также может быть использован службой безопасности аэропорта для обнаружения веществ в багаже ​​или на человека. Кроме того, он может идентифицировать следовые элементы в материалах, которые ранее считались выходящими за пределы идентификации.

Жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС) представляет собой аналитический метод, который сочетает в химии физические возможности разделения на жидкостном хроматографе с возможностями масс-анализа масс-спектрометрии (МС). ЖХ-МС представляет собой мощный метод, который имеет очень высокую чувствительность, что делает его полезным во многих случаях. ЖХ-МС сочетает разделительную силу ВЭЖХ материалов с большой молекулярной массой и возможность MС выборочно определять и подтверждать молекулярную идентичность. Используется в основном в фармацевтических исследованиях, анализе окружающей среды, тестировании продуктов питания и судебной медицине.

ЖХ-МС использует систему ВЭЖХ, однако, в точке жидкой подвижной фазы на выходе из колонки жидкий образец распыляется на микрокапли. Они быстро испаряются, освобождая ионизированные молекулы анализируемого вещества, которые затем могут быть разделены в масс-спектрометре. При большом потоке может быть полезно дополнительное распыление или орошение с помощью высокого потока инертного газа, например, азота.